本品为保泰松的衍生物。在体内具有抑制血小板聚集和释放的作用，能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。本品可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄，降低血中尿酸的浓度，减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。本品还可抑制血小板聚集，增加血小板存活时间。还具有微弱的抗炎和镇痛作用。

药动学

本品口服吸收良好，健康人每次口服200mg，服后1h达峰值，t1/23.3h，AUC每分钟3.0mg/ml，每分钟CL70ml，Vd18L。。

相互作用

1.与阿司匹林等水杨酸类 ：(1)阿司匹林等可抑制尿酸排泄，故合用可降低磺吡酮的排尿酸作用。用于治疗痛风时，两药不宜合用；(2)两药合用抗血小板聚集作用可增强。磺吡酮可通过抑制环氧化酶，激发阿司匹林诱发 患者的支气管痉挛。