公司介绍     

 生物 分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

标本要求

小鼠组织因子(TF)(F3)elisa试剂盒本研究建立了一种用普通动物源食品呋喃唑酮酶联免疫(ELISA)检测试剂盒检测蜂王浆中呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)残留量的方法体系,该体系包括采用10%磺基水杨酸作为蛋白沉淀剂和衍生的酸性环境,用乙酸乙酯进行液液萃取后采用ELISA试剂盒进行测定,然后用蜂王浆基质校正标准溶液制作工作曲线并进行计算。此方法在0.1～10μg/kg添加范围内,平均添加回收率为60%～121.7%,批内相对标准偏差为0.62%～9.02%,批间相对标准偏差为2.8%～13.7%,检测限为0.1μg/kg。该方法灵敏度高,重复性较好,适用于蜂王浆中呋喃唑酮代谢物残留的筛选。通过评价市售试剂盒对沙丁胺醇异构体的立体选择性识别差异,在对映体水平上探讨ELISA法检测沙丁胺醇时结果不准确的可能原因。本研究分别测定供试试剂盒对外消旋（rac-）和左旋（R-）沙丁胺醇的标准曲线,计算得出半抑制浓度IC50,分析试剂盒对rac-沙丁胺醇和R-沙丁胺醇的的识别是否具有对映体选择性。在供试的7种试剂盒中,除Kit1和Kit2外,其余5个产品对外消旋（rac-）和R-沙丁胺醇的IC50均存在显著性差异,并且对rac-沙丁胺醇的灵敏度均显著高于R-沙丁胺醇,这5种试剂盒对rac-沙丁胺醇的灵敏度是R-沙丁胺醇的4.75倍以上。结果表明,商品化的试剂盒对沙丁胺醇对映体的识别确实存在立体选择性,在对映体水平上研究β-激动剂在动物体内的残留行为、进行试剂盒灵敏度评价和选择合适的试剂盒十分

代测服务

 小鼠组织因子(TF)(F3)elisa试剂盒本实验基于在黄曲霉毒素单 抗体基础上,建立酶联免疫(ELISA)直接法检测花生及其制品中黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2)的含量.应用黄曲霉毒素抗体和酶标记的黄曲霉毒素建立酶联免疫直接竞争法.试剂盒检出浓度为0.5 ng/mL,标准曲线的线性范围为0.5～10.0 ng/mL;对花生和花生粕的添加回收率为70.0%～110.0%,变异系数小于20%.本实验制备的黄曲霉毒素试剂盒能够应用于花生及其制品的检测,酶联免疫直接法是一种简单、快速、灵敏、准确的检测方法.开发了一种用于检测鱼肉中孔雀石绿(MG)和结晶紫的间接竞争酶联免疫(ELISA)检测试剂盒,并对试剂盒性能进行了验证。结果表明,MG浓度在0.2～5.4ng/mL范围内有较好线性关系,50%竞争抑制率为0.50ng/mL,试剂盒检测鱼肉中MG的检测限为0.17ng/g。鱼肉中分别添加0.2、0.4、0.8ng/g的MG标准品,回收率均在72.4%以上,批内变异系数小于12.4%,批间变异系数小于12.9%。本方法灵敏度高,重复性好,检测时间短,可同时检测鱼肉中孔雀石绿、结晶紫、隐性孔雀石绿、隐性结晶紫等四种 的残留总量。

适用范围

小鼠组织因子(TF)(F3)elisa试剂盒本实用新型涉及一种检测动物源性食品中四环素残留的ELISA检测试剂盒。该试剂盒组成包括：96孔酶标板、酶标二抗、四环素抗体工作液、四环素6个浓度标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液、高浓度标准品溶液、盖板膜、自封袋、说明书和质检报告。采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的四环素将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗四环素抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含四环素的含量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中四环素的残留量。与仪器分析技术相比具有操作简便、费用低廉、灵敏度高等特点。本文分别采用碳二亚胺法和氯 乙丁酯法制备环丙沙星的牛血清白 蛋白(BSA)与卵清白蛋白(OVA)载体的人工完全抗原CPFX-BSA和CPFX-OVA。人工完全抗原经SDS-PAGE凝胶电泳初步鉴定后,考马 斯亮蓝染色法测定蛋白质分别为1.24 mg／mL和0.58 mg／mL,将偶联抗原稀释至一定浓度,紫外分光光度法测其波形,根据偶联前后波形及吸收峰的变化鉴定偶联物分子量大于载体蛋白,证实CPFX与BSA和 OVA偶联成功,根据游离半抗原、载体蛋白和完全抗原偶联物各自的紫外吸光度、摩尔吸光系数初步定量计算出偶联结合比分别为7.2:1和6.4:1。质谱 法测定CPFX-BSA和CPFX-OVA分子量分别...

品质保证

    小鼠组织因子(TF)(F3)elisa试剂盒由于检测SIV p27抗原试剂盒来源困难,有时不稳定,鉴于HIV-1 p24与SIVp27有较强的交叉抗原,本研究比较HIV-1 p24和SIV p27两种ELISA试剂盒检测SIV p27抗原得出的结果是否存在一定的相关性.方法 HIV-1 p24和SIV p27两种ELISA试剂盒定性和定量检测样品中SIV p27抗原,并对检测结果进行回归和相关分析.结果 HIV-1 p24和SIV p27两种ELISA试剂盒检测SIV p27抗原的灵敏度分别是150 pg/mL和62.5 pg/mL.两种试剂盒检测病毒液和血浆中SIV p27抗原的定性结果一致.定量结果的统计分析得出病毒液的直线回归决定系数R2=0.857,直线相关系数r=0.926,P＜0.01,直线正相关程 度较高;血浆的直线回归决定系数R2=0.512,直线相关系数r=0.716,P＜0.05,直线正相关程度较低.结论 HIV-1 p24 ELISA试剂盒能够替代SIV p27 ELISA试剂盒定性检测病毒液和血浆中SIV p27抗原,但只能定量检测病毒液中SIV p27抗原.

公司介绍

   小鼠组织因子(TF)(F3)elisa试剂盒用ELISA试剂盒检测乙脑减毒活疫苗中卡那霉素和庆大霉素的残留量。以间接竞争ELISA法检测线性范围内加入高、中、低3种浓度的卡那霉素和庆大霉素,测定其在疫苗稳定剂、疫苗稳定剂10倍稀释溶液、试剂盒稀释液中的回收率,以及在10倍稀释乙脑减毒活疫苗中的回收率。高、中、低浓度的卡那霉素在疫苗稳定剂、疫苗稳定剂10倍稀释溶液、试剂盒稀释液中的回收率为101.40%～124.80%之间;原倍疫苗稳定剂对庆大霉素的测定有明显干扰,在原倍疫苗稳定剂中低浓度和中浓度的庆大霉素的回收率高达2280%和575%,但其它测定条件下回收率在90%～125%之间。在10倍稀释的乙脑疫苗中加入一定量的卡那霉素和庆大霉素,回收率分别为124%和103.25%。用10倍稀释法测定1人份规格的乙脑减毒活疫苗17批、5人份规格的乙脑减毒活疫苗19批。乙脑减毒活疫苗10倍稀释后,可用ELISA试剂盒检测卡那霉素和庆大霉素残留量。

相关产品

   小鼠组织因子(TF)(F3)elisa试剂盒本实用新型公开了一种喹乙醇ELISA检测试剂盒。试剂盒包括盒体、盒盖、设置于盒体内的底部固定座和顶部固定座，所述的底部固定座上有各种试剂瓶下凹瓶位，用于放置喹乙醇抗体工作液、酶标二抗工作液、显色液、终止液、浓缩洗涤液、喹乙醇标准液、基质稀释液和Tween-20备用液，所述的顶部固定座上有各种卡槽或凹槽，用于放置酶标板、微孔条、吸管、比色卡和pH试纸。该实用新型采用间接竞争ELISA方法进行喹乙醇残留的定性、定量检测，具有操作简单、灵敏度高、成本低廉等优点，适合大批量样品的现场快速检测。