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     生物 分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

性能特点

人表皮生长因子受体2(ErbB2;HER2)ELISA试剂盒目的检测上皮间质转化(Epithelial–mesenchymal transition, EMT)标志物上皮钙黏蛋白(E–cadherin，E–cad)、神经钙黏蛋白(N–cadherin，N–cad)、β–连环蛋白(β–catenin，β–cat)在喉鳞状细胞癌组织中的表达并分析其与临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化方法检测76例喉癌组织及其对应的癌旁正常组织中E–cad、N–cad、β–cat蛋白的表达水平，分析其与各临床病理特征之间的关系，再结合临床随访资料，用Kaplan–Meier法绘制生存曲线，Log–rank法比较各组和预后的关系，Cox回归模型分析喉癌预后的独立预测因素。结果E–cad、N–cad、β–cat在癌和癌旁组织中的表达水平差异均有统计学意义(P<0.001)。喉癌组织中E–cad表达水平与淋巴结转移、临床病理分期、分化程度有关(P<0.05)；N–cad表达水平与临床病理分期、分化程度有关(P<0.05)；β–cat表达水平与淋巴结转移、临床病理分期、分化程度有关(P<0.05)。E–cad与β–cat的表达相关(P＝0.001)，N–cad与β–cat的表达相关(P＝0.02)，而E–cad与N–cad的表达不相关。联合分析E–cad/N–cad：E–cad(＋)/N–cad(–)、E–cad(＋)/N–cad(＋)、E–cad(–)/N–cad(–)、E–cad(–)/N–cad(＋)，各组的表达水平与临床病理分期及分化程度有关(P<0.05)；同理联合分析E–cad/β–cat示各组的表达水平与淋巴结转移、临床病理分期及分化程度有关(P<0.01)。Log–rank法分析表明，喉癌组织中E–cad、N–cad、β–cat阳性组与阴性组的预后差异有统计学意义(P<0.05)；联合分析表明，E–cad/N–cad，E–cad/β–cat各组的预后差异亦有统计学意义(P<0.01)。Cox回归模型分析表明，临床病理分期、β–cat是喉癌预后的独立预测因素，E–cad、N–cad表达水平不能单独预测疾病的预后。结论E–cad表达减低，N–cad、β–cat异常表达增高，在喉癌的发 展中起到重要的作用，可为评估临床预后提供参考；喉癌的临床病理分期、β–catenin可作为独立预测疾病预后的因子。

性能特点

人表皮生长因子受体2(ErbB2;HER2)ELISA试剂盒检测胃腺癌中细胞纤毛转运蛋白（IFT20）、组织蛋白酶（Cath）-B和D的表达，分析三者在不同临床特征中表达的差别。方法94例胃腺癌临床资料及术后蜡块组织作为观察组，82例距肿物边缘＞5 cm 的正常胃黏膜组织作为对照组，采用免疫组织化学技术检测两组中IFT20、Cath-B和D的表达。结果两组中IFT20、Cath-B和D的表达差别有统计学意义。观察组中IFT20、Cath-B和D的表达与肿瘤径、淋巴结转移和脉管浸润具有相关性。观察组中IFT20的表达与肿瘤的分化程度和 Ki67的表达具有相关性。相关性分析显示观察组中 IFT20和 Cath-B、IFT20和Cath-D的表达具有正相关性。结论胃腺癌中 IFT20、Cath-B 和 D 高表达对肿瘤的发生和进展有促进作用，IFT20与 Cath-B、D 具有协同作用。

产品简介

人表皮生长因子受体2(ErbB2;HER2)ELISA试剂盒目的检测组织蛋白酶D(Cathepsin D.简称Cath-D)、E-Cadherin在大肠癌中的表达及其临床意义,探讨其在大肠癌中的作用及两标记物间的相关性.方法 应用免疫组化方法研究32例大肠癌手术标本和相应癌旁的正常组织标本及12例大肠腺瘤组织中Cath-D,E-Cadherin的表达情况.结果 ①Cath-D在大肠癌和正常组织及腺瘤组织中的阳性表达率分别为71.9%,8.3%,0;E-Cadherin分别为34.4%,75%,和 83.3%,两者在肠癌组织与腺瘤、正常组织表达率均有显著差异(P＜0.01).②两者均与大肠癌的浸润深度、淋巴结转移、肝转移及Duke's分期有 密切关系,E-Cadherin与肿瘤分化程度亦相关.③Cath-D与E-Cadherin无显著相关性.结论 Cath-D与E-Cadherin在大肠癌的发 展及转移中起重要作用,可作为预测预后的指标.目的探讨血清鳞状细胞癌抗原(SCCAg)、组织蛋白酶D(Cath-D)、糖类抗原125(CA125)联合检测对宫颈鳞癌诊断及预测转移的临床应用价值。方法酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中SCCAg和CathD水平,全自动化学发光免疫分析法检测CA125。收集2009年1月30日-2012年4月1日宫颈鳞癌患者(ⅠA2~ⅡA期)60例为研究组;宫颈上皮内瘤变组(CIN组)60例为对照组1;慢性宫颈炎组60例为对照组2。研究组在术前检测血清SCCAg、Cath-D、CA125水平,分析血清SCCAg、Cath-D、CA125水平与宫颈鳞癌、临床病理特征、转移及复发之间的相关性。结果宫颈鳞癌组手术前的SCCAg、Cath-D和CA125水平分别为(1.41±0.26)ng/ml、(19.14±1.52)ng/L和(17.42±0.90)u/ml,明显高于CIN组和慢性宫颈炎组,差异有统计学意义(P=0.003、0.005、0.000、0.000、0.000和0.000);SCCAg、Cath-D水平与宫颈鳞癌临床分期、肿瘤体积、分化程度、间质浸润深度、脉管癌栓、宫旁转移、盆腔淋巴结转移有不同程度相关,差异有统计学意义(P0.05),CA125水平变化与宫颈癌间质浸润深度密切相关,差异有统计学意义(P=0.007)。应用工作特征曲线(ROC)分析SCCAg、Cath-D和CA125诊断宫颈鳞癌的临界值分别为1.03 ng/ml、13.58 ng/L和8.16 u/ml,预测转移临界值分别为3.21 ng/ml、21.20 ng/L和12.45 u/ml,曲线下面积(AUC)分别为0.954、0.905和0.718。结论血清SCCAg和Cath-D水平对宫颈鳞癌的诊断、临床分期、预判复发具有很高的临床诊断价值;SCCAg、Cath-D和CA125 3项指标联合使用,可明显提高预测宫颈鳞癌转移的临床价值。

产品特点

人表皮生长因子受体2(ErbB2;HER2)ELISA试剂盒目的对HIV-1辅助受体趋化因子受体5(CCR5)配体人类CC3配体样蛋白1(CCL3L1)进行果蝇Schneider-2细胞融合蛋白表达,纯化后活 性分析.方法 人类CCL3L1cDNA,构建CCL3L1表达载体pMT/BiP/His,获得Schneider-2果蝇细胞表达的His-CCL3L1融合蛋 白,同时 pCDNA3.1-flag-CCR5表达载体,培养稳定表达flag-CCR5的细胞株,检测表达人趋化因子CCL3L1活性.结果 成功构建人趋化因子CCL3L1融合蛋白真核表达载体pMT/BiP/His,表达并纯化出融合蛋白His-CCL3L1.免疫沉淀法和Western印 迹法分析发现,纯化的His CCL3L1蛋白能特异性结合CCR5受体,His-CCL3L1蛋白在浓度1～50 nmol/L存在剂量依赖性,50～100 nmol/L无剂量依赖性.结论 果蝇Schneider-2细胞表达的His-CCL3L1蛋白具有与天然CCL3L1相同的生物学活性,为进一步探讨CCL3L1影响HIV-1感染的 机制奠定了基础.