公司介绍     

     生物 分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

性能特点

产品优势

人EB病毒核抗原（EBNA1）IgA抗体（anti-EBNA1-IgA）ELISA试剂盒大黄素对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表面血管内皮细胞粘附分子-1(VCAM-1)表达的影响.方法选取HUVECs为研究对象,应用10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L大黄素单独或混合5ng/mL TNF-d进行培养,以酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测其表面VCAM-1的表达水平.结果10mg/L、20mg/L组单纯大黄素使HUVECs表面VCAM-1表达升高; 30mg/L、40mg/L组单纯大黄素对HUVECs表面VCAM-1表达尢影响;10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L大黄素和5ng/mL TNF-α进行混合培养时,HUVECs表面VCAM-1的表达明显低于单独应用TNF-α组,且对大黄素有一定的剂量依赖性,作用浓度可因个体不同而有一定差异.结论大黄素对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表面VCAM-1表达具有双向调节作用.

客户好评

人EB病毒核抗原（EBNA1）IgA抗体（anti-EBNA1-IgA）ELISA试剂盒 人血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor165,VEGF165)和血管生成素-1(angiopoietin-1)的全长编码基因,构建表达该基因的复制缺陷型腺病毒载体Ad-Ang1和Ad-VEGF165。方法:通过RT-PCR方法 人VEGF165和Ang1全长编码基因。Ad-VEGF165和Ad-Ang1通过同源重组方法构建。将Ad-VEGF165和/或Ad-Ang1转染大鼠胚胎成肌细胞(H9C2)24h后,Westernblot方法分析VEGF165和Ang1蛋白表达量;核酸电泳分析细胞基因组降解检测凋亡水平。结果:测序显示VEGF165序列与基因库序列相同;Ang1序列与基因库序列存在一个碱基的差异,但编码氨基酸无改变。VEGF165和Ang1蛋白表达分别为对照组的11.65倍和3.53倍。Ad-VEGF165和/或Ad-Ang1转染后的H9C2细胞对过氧化氢诱导的细胞凋亡具有明显的抵抗能力。结论:所构建的Ad-Ang1和Ad-VEGF165能有效转染成肌细胞,表达出功能性目的蛋白,具有抗细胞凋亡作用。探讨血管内皮生长因子C、D(VEGF-C、VEGF-D)在人宫颈癌血清与组织中的表达水平及其与宫颈癌侵袭、转移的关系。方法采用酶联免疫分析法(ELISA)法和免疫组织化学SP方法分别检测10例正常宫颈组,36例宫颈上皮内瘤变CINⅢ组,43例宫颈癌组血清和组织中VEGF-C、VEGF-D表达水平,并分析表达结果与病理特征的关系。结果 (1)VEGF-C、VEGF-D在正常宫颈组、CINⅢ组及宫颈癌组血清和组织中的表达量依次增高(P0.05);(2)伴淋巴结转移组VEGF-C、VEGF-D在血清及组织中的表达较无淋巴结转移组均明显升高(P0.05);(3)宫颈癌组织中VEGF-C、VEGF-D蛋白高表达率分别为65.1%、60.5%,并均与淋巴结转移呈显著正相关(r=0.615、P=0.021;r=0.709、P=0.014)。结论 VEGF-C、VEGF-D通过促进宫颈癌内淋巴管形成,与宫颈癌淋巴结转移有关。

满足标准

人EB病毒核抗原（EBNA1）IgA抗体（anti-EBNA1-IgA）ELISA试剂盒 人血管内皮细胞生长因 子(VEGF)受体1酪氨酸激酶(VEGFR1/Flt-1)基因,构建其表达载体,为其应用研究奠定基础。方法应用RT-PCR技术,对可溶性血管内皮 细胞生长因子受体1(sVEGFR1/sFlt-1)胞外区前四个结构域基因片段进行扩增,亚 至pUCl8质粒,进行测序后,建立其表达载体,获得重 组质粒pSGL-gpp-F,并将其转化至Streptomyces lividans TK24,获得基因工程菌株pSGLgpp-F,对其培养上清液进行SDS-PAGF及Western blot分析。结果在信号肽gpp的引导下,sFlt-1在S.lividans中获得成功分泌表达,且表达的sFlt-1具有和配基VEGF结合的生物 学活性,但在信号肽vis的控制下,未获成功表达。结论 sFlt-1经分离提纯后,可用于与抑制血管生成相关的疾病的研究,而利用重组sFlt-1建立VEGF拮抗剂筛选模型,对于从组合化学库等天然来源的化 合物中,提取高通量、大规模 的筛选提供了可能。探讨血站用国产ELISA 试剂的批内和批间变异。方法室内质控品随常规检测一起操作,按不同批次的试剂盒计算其批内-x、CV。按不同批次室内质控品计算其批间CV。结果对于乙型 肝炎病毒表面抗原(HBsAg)试剂盒、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)酶联免疫诊断试剂盒、人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)诊断试剂盒、梅毒螺 旋体抗体(TP)酶联免疫检测试剂盒,每种试剂盒均使用2个不同厂家产品,共计8个品种。批内变异为5.9%～38.1%,90%的试剂盒批内变异大于 10%。批间变异为5.3%～38.8%。结论部分试剂批内变异和批间较大,特别是批间差异明显。

性能特点

人EB病毒核抗原（EBNA1）IgA抗体（anti-EBNA1-IgA）ELISA试剂盒目的研究慢病毒载体携带的血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR2）基因短发夹RNA（Lenti6/sh VEGFR2）对VEGFR2表达的特异抑制及对HL60人白血病细胞所诱导血管生成的作用。方法2005年10月至2006年2月,中山大学附属医院儿科选择6周龄、体重25~30g的雄性NOD/SCID小鼠15只,分成3组,实验采用双盲法。将pU6/sh VEGFR2入门 与pLenti6/BLOCK-iTTM-DEST载体发生LR重组反应。用HL60人白血病细胞评价Lenti6/sh VEGFR2对血管生成的作用。通过检测骨微血管密度评估Lenti6/sh VEGFR2感染HL60细胞后对VEGFR2活性的特异抑制作用。结果建立了表达VEGFR2基因小发夹RNA的慢病毒载体（Lenti6/sh VEGFR2）。在静脉异体移植的HL60白血病小鼠中,Lenti6/sh VEGFR2感染显著抑制了血管生成（P〈0.05）。结论慢病毒介导的VEGFR2 RNA干扰有可能成为通过抑制病理性血管生成治疗白血病的有效方法。

选择要点

人EB病毒核抗原（EBNA1）IgA抗体（anti-EBNA1-IgA）ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人WNT1可诱导信号转导途径蛋白1(WISP1)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成 终的黄色。颜色的深浅和样品中的人WNT1可诱导信号转导途径蛋白1(WISP1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。探讨输血应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测梅毒螺旋体抗体的临床价值。方法选择2007年1月～2011年1月我院住院接受输血治疗的患者5 790例作为观察对象,应用ELISA试剂盒、TPPA试剂盒进行ELISA和TPPA血清梅毒螺旋体抗体检测。结果 5 790例入选观察对象中,应用ELISA法检测梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)阳性50例,阳性率为0.864%;而应用TPPA法检测的梅毒螺旋体抗体阳性49例,阳性率为0.846%(49/5 790)。两种检测方法差异无统计学意义(χ2=0.643,P0.05)。≥70岁组的应用ELISA法检测的梅毒螺旋体抗体阳性率明显低于70岁组,差异有统计学意义(P0.05)。结论输血应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测梅毒螺旋体抗体具有较好的临床价值,与TPPA比较差异不大,值得推广和应用。