公司介绍     

     生物 分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

代测服务   
   人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa试剂盒代测背景与目的:肥胖在世界范围内广为流行,已成为当今国际社会面临的一个重要公共卫生问题。人类和动物模型研究已经表明,糖脂转运蛋白的表达减少,转位受阻、转位后无法与细胞膜融合或已融合但活性降低等均参与了肥胖和胰岛素抵抗等疾病的发生和进展。定期进行适宜的运动是减少体内脂肪和预防肥胖的 有效的方法之一。研究发现,中等强度的运动可以改善肥胖者的总体代谢状况,且代谢异常的改善与运动引起的糖脂转运蛋白的含量和/或亚细胞定位改变有关。由于血脑屏障的存在以及外周和中组织结构和功能上的差异,外周和糖脂代谢有所不同,而作为运动执行者的骨骼肌与不参与运动执行的海马在肥胖状态以及运动时对糖脂代谢的需求应该也会有所不同,故推测运动可能对高脂膳食诱导的肥胖大鼠骨骼肌和海马内糖脂转运蛋白及其相关分子存在差异性影响。本文的研究目的是观察8周有氧耐力运动对肥胖大鼠的体质量、身体成分、血脂和血糖的影响,并讨论这些改变是否与糖脂转运蛋白及其相关分子的变化有关

 产品特点

  人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa试剂盒代测目的:探讨CXC趋化因子受体 3(CXCR3)及其配体IP-10和Mig在大鼠缺血/再灌注(I/R)损伤中的表达及作用.方法:32只Wistar大鼠随机分成4组,每组8 只.即假手术组,部分缺血再灌注6,12和24 h组.应用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测肝组织肿瘤坏死因子(TNF)-α水平.应用半定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定肝组织 CXCR3及其配体IP-10,Mig mRNA的表达.同时检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)的含量.结果:假手术组肝组织中CXCR3,IP-10,Mig mRNA低表达.缺血再灌注各组肝组织中CXCR3和IP-10 mRNA表达水平均明显高于假手术组(CXCR3:0.925±0.109,0.786±0.074,0.606±0.082 vs 0.125±0.028,均P0.01;IP-10:0.863±0.091,0.680±0.075,0.543±0.284 vs 0.128±0.027,均P0.01),6 h组高于12 h组(P0.01),12h组与24h组无明显差别(P0.05).Mig mRNA水平较假手术组相比,无显著差异(P0.05).缺血再灌注各组TNF-α水平较假手术组明显升高(154.88±14-35 ng/L,258.88±13.73 ng/L,182.87±10.95 ng/L vs 23.63±4.00 ng/L,均P0.01)。

品质保证 

   人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa试剂盒代测通过检测乳腺炎大鼠模型的血清白细胞介素18(IL-18)水平,探讨IL-18与乳腺炎的相关性。构建大鼠乳腺炎模型,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清中的IL-18浓度。结果表明,大鼠乳腺炎与血清IL-18水平密切相关,乳腺炎组的血清IL-18水平明显高于对照组(P<0.01),随着乳腺炎发病程度的加重,血清IL-18水平显著升高(P<0.01)。乳腺炎血清IL-18水平较正常显著升高,乳腺炎越严重则血清IL-18浓度越高,血清IL-18浓度可能为乳腺炎的诊断和预测提供依据。摘　要： 目的: 获得大量重组大鼠β细胞素(BTC),为研究β细胞素的功能及制备其抗体奠定基础. 方法: 利用PCR方法从大鼠组织扩增出544 bp的β细胞素基因片段并按读框 到原核表达载体pET28a(+)上,得到重组质粒pET28a-rBTC,转化大肠杆菌BL-21(DE3)菌 株,IPTG诱导β细胞素蛋白表达,SDS-PAGE 和Western blot检测. 结果: 经IPTG诱导后,有明显的目的蛋白表达,分子量符合β细胞素;表达的蛋白主要以包涵体形式存在;表达量约占菌体蛋白总量的20%～30%;目的蛋白与抗 His标签抗体具有良好的反应原性. 结论: 大鼠β细胞素基因的 与表达为进一步开展β细胞素蛋白功能和干细胞的研究奠定了基础.

储存方式

  人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa试剂盒代测促性腺激素释放激素(GnRH)和性激素在调节免疫系统和发展起重要作用。为探究免疫去势对大鼠免疫功能的影响,本实验采用流式细胞术和酶联免疫吸附(ELISA)检测方法对免疫去势的大鼠的T淋巴细胞分型,B淋巴细胞和T调节细胞变化和Th1、Th2和Th17型细胞因子水平;目的是分析受免动物免疫细胞数量上的变化和受免动物免疫功能上的变化。试验中将45只18至21日龄的SD大鼠根据遗传背景平均分为三组:GnRH-MAP油佐剂组,GnRH油佐剂组和对照组。分组注射疫苗,每两周加强一次,共免疫三次,对照组不作处理。一次加强免疫后,每隔2周,称重后处死5只免疫组及对照组大鼠采集血液离心制备血清,取下胸腺组织进行B淋巴细胞、T调节细胞和T淋巴细胞分型检测。结果表明:(1)GnRH主动免疫的18~20d大鼠产生高滴度抗体时间较长,血清睾酮浓度一直处于极低水平(P<0.01),睾丸中曲细精管多数变形,管腔内细胞稀薄。免疫大鼠血清中Thymulin呈先升后降趋势,在免疫6周时显著高于对照组(P<0.05);在免疫4~6周时下丘脑内Thymulin显著高于对照组(P<0.05)。

应用案例
  人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa试剂盒代测实验目的：探讨不同负荷运动对雄性大鼠睾酮合成机制的影响,并初步揭示有氧运动对雄性大鼠体内 的干预机制,揭示有氧运动对大鼠内分泌的影响,为减少运动员运动性低血睾酮现象,提高运动员运动能力,提升肌肉力量,消除运动疲劳提供理论支持。实验方法：将37只健康的雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠随机分为3组：正常对照组(C, n=8)、 60min运动组(CE,n=10)、120min运动组(LE,n=10),各组统一普通饲料喂养。运动方案为适应性游泳1周,C组无训练,CE组60min,LE组120min无负重游泳运动,每周6天,实验结束后检测大鼠血清中总胆固醇(TC)、ELISA法测定血清中睾酮(T)、皮质酮(CORT)、瘦素(LEP)、 GnRH、LH、FSH含量,ELISA法测定组织胆固醇(CH)、睾酮(T)、P450scc、stAR;用RT-PCR检测大鼠睾丸组织中P450scc和stAR的表达量；HE染色观察睾丸组织形态学的变化。实验结果：1.训练前各组大鼠体重无显著性差异,经10周训练后两训练组大鼠体重与对照组相比均有极显著性差异。10周后与C组相比CE组睾丸系数有极显著性差异,而LE组有显著性差异。