公司介绍     

  生物 分析方法开发·分析方法验证   高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

产品特点

   豚鼠促黑素细胞激素(MSH)elisa试剂盒制备雌二醇完全抗原,并通过免疫家兔得到多 抗体,为下一步制备雌二醇单 抗体和雌二醇检测ELISA试剂盒奠定基础。试验以牛血清白蛋白(BSA)、卵清蛋白(OVA)为载体,采用碳化二亚胺法,合成了雌二醇(E2)的2种免疫偶合物:免疫原E2-BSA和包被原E2-OVA;通过紫外光谱定性证明偶合物偶联成功与否,并对偶合物的蛋白含量、结合比进行测定并以免疫原E2-BSA免疫家兔,制备多 抗体,用包被原E2-OVA进行ELISA,对多 抗体特异性及效价进行检测。结果表明成功合成了雌二醇人工抗原即免疫原E2-BSA和包被原E2-OVA,二者的蛋白浓度分别为5.455和7.533mg/mL,结合比分别为7:1和8:1;制备的多 抗体特异性好,血清效价为1:106。

主要优点

   豚鼠促黑素细胞激素(MSH)elisa试剂盒摘　要： 目的：研究长时间摄入寒性中药栀子对正常大鼠甲状腺功能和结构的影响。方法：选用清洁级健康Wistar大鼠30只，雌雄各半。随机分为正常组10只，每日给予生理盐水灌胃；PTU组10只，每次给予等量PTu灌胃；栀子组10只，给予栀子水煎液。连续给药41d后处死，腹主静脉取血，分离血清，用ELISA试剂盒检测三碘甲腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、促甲状腺激素（TSH）、促甲状腺激素释放激素（TRH）、甲状腺过氧化物酶（TPO）；甲状腺取材，固定、包埋、HE染色，镜下观察。结果：与空白对照组相比，栀子组与PTU组T3、TtKH、TPO均显著降低（P〈0．05），差异具有统计学意义。结论：长时间摄入寒性中药栀子能明显降低正常大鼠T3、TRH、TPO水平，并导致甲状腺的微细结构损伤。

工作原理

   豚鼠促黑素细胞激素(MSH)elisa试剂盒乳素释放抑制因子(PIF)能抑制催乳素(PRL)的分泌;催乳素释放因子(PRF)能使鸟类释放PRL,在哺乳类这个作用不如鸟类重要。目前报道参予PRL分泌调节的物质很多,PRL的分泌不只受丘脑下部的双重调节,还受内分泌腺(松果腺)、PGI_2和神经内分泌以及神经递质等多方面的调节。到目前为止,在不同种属动物的丘脑下部已经证明并提纯了PIF和PRF;就松果体而言,低分子量的提取物(MW500)有PIF活性,高分子量的提取物(MW1000)有PRF活性;前列腺素PGI_2有刺激PRL释放的作用;神经递质γ—氨基丁酸(GABA)在有刺激PRL释放的作用,在GABA能结节漏斗神经系统和丘脑下部其它GABA能神经系统有PIF样作用;另外还有金属离子,其它神经递质[8—精催产素(AVT]等对PRL分泌都有调节作用。

品质保证

  豚鼠促黑素细胞激素(MSH)elisa试剂盒催乳素(Prolactin,PRL)是垂体前叶嗜酸细胞分泌的多肽类激素,具有广泛的生物学效应。在家禽中,PRL主要涉及到家禽的就巢性,与其就巢行为的起始和维持具有密切的相关性,是导致产蛋量低下的主要因素之一。 皖西白鹅是我国优良的中型鹅品种,具有体型大、早期生长发育快,抗病力强,耐粗饲、耗料少、肉质好等特点,其产绒量高,羽绒品质好更是享誉国内外。皖西白鹅为季节性产蛋,且就巢性极强,严重影响其繁殖性能。大量研究表明,PRL对就巢的发生和维持有重要的作用,PRL基因是禽类繁殖性能的重要候选基因,禽类就巢的基因研究也主要集中在PRL基因上。本研究采用候选基因法,选择与就巢性状关系密切的PRL基因,应用Dnastar和Primer Premier 5.0软件,设计了一对PRL基因的跨第2内含子引物序列,运用实时定量PCR技术,在生殖周期内不同阶段对垂体、下丘脑、卵巢等组织的PRL基因的mRNA表达量进行定量分析,探讨PRL的表达规律,并分析其与皖西白鹅就巢性的相关性。

应用领域

   豚鼠促黑素细胞激素(MSH)elisa试剂盒目的:人生长激素释放激素(h GHRH)由下丘脑分泌,促进垂体合成和释放人生长激素(h GH)。前原蛋白h GHRH(1-107/8)的成熟由一系列蛋白水解加工步骤, 终的成熟形式是h GHRH(1-44)NH2,h GHRH(1-37)OH和h GHRH(1-40)OH,但其半衰期短和活性低是主要限制。 近研究发现,h GHRH(1-44)分子的N-端1Tyr→Pro-1Pro-或1Pro-延伸或代换,和C端GGC延伸的同源二聚体意外表现出比h GHRH(1-44)NH2更高的生长激素释放活性。本论文主要研究四种新型h GHRH二聚体结构和生物活性之间的关系,为后续进一步动物体内实验研究奠定基础。方法:1 GHRH类似物单体的化学合成和鉴定以固相多肽合成技术合成新型N端和(或)C端改构的GHRH单体肽,其分子量用ESI MS进行鉴定,纯度用C18-反相HPLC进行鉴定。2 GHRH二聚体的形成和鉴定GHRH单体肽在p H=11.5的氨水溶液中,37℃保温60小时后形成二聚体肽,冻干后用肽-PAGE电泳进行纯度鉴定。3 GHRH二聚体肽刺激垂体激素分泌的体外活性分析S-D雌鼠12:12小时明暗交替饲养,饲养温度26±1℃。大鼠经断颈处死,在30分钟内摘取全部脑垂体。