公司介绍     

     生物 分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

性能特点

小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒构建人端粒酶逆转录酶启动子（hTERTp）调控下的活性半胱氨酸蛋白酶 -3（caspase-3）重组腺病毒载体并检测其对人卵巢癌的治疗作用。方法构建表达hTERTp调控下活性caspase-3的重组腺病毒载体 AdHT-rev-casp3；以CMV启动子调控下活性caspase-3的重组腺病毒载体Ad-rev-casp3为对照，分别应用Western印 迹、细胞计数试剂盒（CCK-8）法、流式细胞术和TUNEL检测AdHT-rev-casp3作用后卵巢癌细胞系AO及正常人脐静脉内皮细胞HUVEC 中活性caspae-3蛋白p17和聚腺苷二 -核糖多聚酶（PARP）裂解片段p85的表达水平、细胞存活率和凋亡率；建立裸鼠人卵巢癌皮下及腹腔移 植瘤模型，Western印迹检测AdHT-rev-casp3作用后裸鼠肿瘤及组织中活性caspase-3的表达情况，观测作用前后裸鼠生存率及 肿瘤体积的变化以及裸鼠体内肝酶ALT和AST水平。结果AO细胞在AdHT-rev-casp3（MOI=70）感染后明显表达活性caspase-3 蛋白p17和PARP的裂解片段p85蛋白，细胞存活率为55％，凋亡率为26％，而HUVEC在AdHT-rev-casp3感染后无明显p17和 pS5表达，细胞存活率和凋亡率与阴性对照组差异无统计学意义；AdHT-rev—casp3作用后的裸鼠肿瘤组织中明显表达活性caspase-3，而 组织中则无表达；AdHT—rev-casp3能明显延长荷瘤裸鼠的生存期[（177±12）dvs（106±11）d]，抑瘤率为60％，其作用后 裸鼠体内的肝酶水平无明显增高。结论hTERTp系统调控下rev-caspase-3的重组腺病毒AdHT-rev—casp3同时具有较强的致细胞凋 亡能力和肿瘤靶向性，能明显抑制卵巢癌移植瘤的生长，延长荷瘤裸鼠的生存期，并明显降低revcaspase-3对的毒性作用。

注意事项

小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒观察人巨细胞病毒(human cytomegalovirus, HCMV)IgG抗体(ELISA)检测试剂盒的稳定性.方法 将HCMV IgG抗体(ELISA)检测试剂盒分别以不同时间放置于2~8 ℃和37 ℃,检测试剂盒的外观、阳性参考品符合率、阴性参考品符合率、重复性和检测限,并对其进行稳定性(实时稳定性、加速破坏稳定性、开瓶稳定性、运输稳定性)的观察及初步应用.结果 3批实验用试剂盒实时稳定性和3批试生产试剂盒加速破坏稳定性、开瓶稳定性、运输稳定性试验中,外观均合格,阴性参考品符合率及阳性参考品符合率均为 ,检出限参考品均能检出.3批实验用试剂盒实时稳定性检测重复性良好,CV值均≤15.00%.3批试生产试剂盒在37 ℃条件下放置6 d后,CV值分别为7.94%、7.16%、4.66%;开瓶后分别置于2~8 ℃冰箱0 w、1 w、2 w、3 w、4 w,CV值均≤15.00%;运输至上海,CV值分别为2.59%、3.12%、2.37%;运输至海南,CV值分别为4.89%、2.65%、2.33%.样品反复冻融5次后,试剂盒检测稳定性良好.结论 HCMV IgG抗体(ELISA)检测试剂盒具有良好的稳定性,在2~8 ℃条件下至少可保存15个月.

适用范围

小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒激活素A是一种由卵泡液中提取出来的蛋白,主要以旁分泌和自分泌途径调节卵泡颗粒细胞功能,而对卵泡发育的影响却不十分清楚.本实验目的旨在探讨激活素A对大鼠离体培养卵泡发育的影响.用胶原酶分离窦前卵泡并分别加入激活素A(140μg/L)、FSH(0.1IU/mL)以及卵泡抑素(FS)在DMEM培养液中进行离体卵泡培养4d,观察卵泡直径、雌二醇分泌的变化.结果表明:激活素A处理组和FSH+激活素处理组的卵泡直径显著增大(P＜0.01).FSH+激活素A处理组雌二醇的分泌显著增加.FS可抑制激活素A对卵泡发育的影响.结果显示:激活素A可以促进未成年大鼠窦前卵泡的生长发育.通过测定早孕不同孕周血清 解整合素-金属蛋白酶12(ADAM12)值及变化趋势,探讨其预测早孕妊娠结局的价值。方法对我院就诊的早孕期妇女(孕5～13周)420例,其中正常 妊娠186例,稽留流产152例,异位妊娠82例,留取其血清,利用ELISA法检测血清ADAM12值。结果正常妊娠血清ADAM12值随孕周呈线性稳 定增长,而稽留流产组、异位妊娠组及晚孕双胎、前置胎盘、FGR、染色体异常者ADAM12值明显低于正常妊娠组,有显著性差异,P0.05。结论 ADAM12在早孕正常妊娠中数值稳定,而在异常妊娠中数值低,可用于预测早孕妊娠结局。

产品规格

小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒血管生成素-1在大鼠染毒所致急性肺损伤作用的研究 目的：观察染毒大鼠血清血管生成素-1(Angiogenin-1, Ang-1)水平变化和评估急性肺损伤程度,探讨Ang-1在所致SD大鼠急性肺损伤发挥的作用,为研究急性肺损伤提供理论基础。 方法：①选取健康成年雄性SD大鼠12只,随机分为实验组(组)和对照组(空气组),每组6只。②各组实验鼠均分别给与不同气体处理(空气组吸入新鲜空气5分钟；组大鼠吸入纯度为 的8.33mg/L5分钟),吸入气体完毕后按常规方式饲养6小时。③6小时后测动脉血气,取各组SD鼠的肺组织行HE染色并做肺损伤评分,湿/干重比值检测,行支气管肺泡灌洗液白细胞计数和总蛋白浓度检测；ELISA法检测大鼠血清Ang-1水平。数据分析采用SPSS16.0统计软件,独立样本t检验,P0.05。 结果：组织病理切片显示组大鼠肺组织出现明显的损伤病理特征。组大鼠支气管肺泡灌洗液(broncho alveolar lavage fluid, BALF),总蛋白浓度,白细胞计数升高；肺脏湿干比增高；ELISA检测结果显示,实验组大鼠血清Ang-1水平显著降低；且与空气组相比,差异具有显著的统计学意义,P0.05。 结论：大鼠吸入本浓时积后导致急性肺损伤,大鼠血清Ang-1较空气组明显降低。Ang-1表达减少可能与诱导急性肺脏损伤相关,具体机制和作用值得进一步研究探讨。 部分 血管生成素-2与血管生成素-1比值在大鼠急性肺损伤中的动态变化研究 目的：观察吸入诱导的急性肺损伤的大鼠血清Ang-2与Ang-1比值水平变化和肺脏损伤指标(肺脏湿干比、BALF总蛋白浓度,BALF白细胞计数)的关系,探究所致大鼠急性肺损伤机制,为急性肺损伤防治提供实验理论基础

主要优点

小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒方法：①选取健康成年雄性SD大鼠84只随机分为组：13个染毒后观察组和1个空气组,每组6只。②各组大鼠给与不同气体处理：空气组大鼠放入染毒柜(没有只有新鲜空气)5分钟；组大鼠放入染毒柜中5分钟(染毒柜中纯度为 的8.33mg/L)后从染毒柜中取出常规饲养。③常规饲养到预定时刻取各组大鼠肺脏,计算湿/干重量比值,BALF白细胞计数、总蛋白浓度检测；取血离心后,取上清液ELISA法检测大鼠血清Ang-1和Ang-2的含量,计算Ang-2比Ang-1数值。④数据统计分析采用SPSS.16.0,P0.05。 结果：①大鼠染毒后常规饲养48小时内血清Ang-2,肺脏湿/干重量比值,BALF白细胞计数、总蛋白浓度随着时间延长有升高趋势；血清Ang-1随着时间延长有降低趋势。②Ang-2与肺脏湿干比相关系数0.441,P0.01.BALF总蛋白浓度相关系数0.283,P0.01,BALF白细胞计数相关系数0.439,P0.01。Ang-1与肺脏湿干比相关系数-0.286 P0.01,BALF总蛋白浓度相关系数-0.198,P=0.071,BALF白细胞计数相关系数-0.362 P0.05=0.001。Ang-2与Ang-1比值与肺脏湿干比相关系数0.683,P0.01,BALF总蛋白浓度相关系数0.534,P0.01,BALF白细胞计数相关系数0.710,P0.01。 结论：在本浓时积染毒后,Ang-2与Ang-1比值与肺脏损伤指标(肺脏湿干比、BALF总蛋白浓度,BALF白细胞计数)正相关,可作为大鼠急性肺损伤严重程度的早期重要指标。