公司介绍     

       生物 分析方法开发·分析方法验证   高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

主要优点
    猫胰多肽(PP)elisa试剂盒摘　要： 目的探讨儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（obstructive sleep apnea hypopneasyndrome, OSAHS）对体内抗 激素（antidiuretic hormone，ADH）分泌水平的影响。方法30例确诊为OSAHS的患儿分别于扁桃体＋腺样体切除术前和术后行多道睡眠监测，在深睡期取静脉血采用放射免疫技术检测患儿血浆中ADH水平并记录夜间12h尿量，与20例健康儿童夜间深睡期ADH水平和12h夜尿量进行比较分析。结果OSAHS患儿呼吸暂停低通气指数术后2个月由术前（17．4±2．6）次/h（x±s，下同）下降至（3．3±1．4）次／h，动脉血氧饱和度由0．783±0．134上升至0．954±0．062，差异有统计学意义（t值分别为27．68和6．45，P值均〈0．001）。摘　要： 人类生长激素(human growth hormone hGH)是含191个氨基酸的多肽,由腺垂体分泌.其分泌受下丘脑生长激素释放激素(GHRH)和生长激素释放抑制激素(GHRIH)的双重调解,同时hGH本身和生长介素对其分泌亦有负反馈作用.其它因素(营养状况、低血糖、运动、精神紧张等)亦可影响其分泌.生长激素(GH)呈脉冲式分泌,特别是在夜间睡眠时,GH浓度在深睡1小时左右出现分泌高峰,往往与慢波睡眠时相一致.在儿童和青年每24小时有5～9次脉冲.GH为人体终生分泌激素,随年龄增长,分泌逐渐下降。正 西宁动物检疫所王春奕等应用乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒,对青海50只藏羊、33只血清中HBsAg进行了检测。结果表明,在 50份藏羊血清中,检出HBsAg阳性5份,阳性率为10％,在33份血清中,未检出HBsAg阳性。在藏羊血清中有HBsAg阳性者,说明藏羊体内 有类似乙型肝炎标志物存在。这为“嗜肝DNA病毒”类家族又增添了新的宿主。

性能特点

     猫胰多肽(PP)elisa试剂盒目的检测先兆早产患者外周血促 上腺皮质激素释放激素(CRH)浓度,探讨其浓度与先兆早产症状的相关性及影响其浓度的因素,以探讨CRH浓度作为预测早产指标的可行性。方法选取先兆 早产住院孕妇及不足月非先兆早产原因住院孕妇共45例,其中先兆早产组(孕28~36周)22例,对照组(孕28~36周、无先兆早产症状的孕妇)23 例。采每位受试对象抗凝外周血5 m L,分离血浆,采用ELISA法测定CRH浓度。结果先兆早产组孕妇外周血CRH浓度与对照组孕妇相比显著升高(P0.01)。先兆早产组与对照组的新生 儿出生Apgar评分(1和5 min)均7分,且2组比较新生儿出生Apgar评分无统计学差异(P0.05)。先兆早产组与对照组比较,宫颈Bishop评分无统计学差异 (P0.05),先兆早产组中CRH浓度与宫颈Bishop评分无明显关系(P0.05)。先兆早产组与对照组中,双胎者与单胎者相比,胎膜早破者与非胎 膜早破者相比,CRH浓度的差异均有统计学意义(均P0.05)。结论血浆CRH浓度明显升高是先兆早产的显著指标。血浆CRH浓度不影响新生儿出生状态 和宫颈成熟度,但受妊娠胎儿数影响,且与胎膜早破密切相关。

品质保证

  猫胰多肽(PP)elisa试剂盒目的 研究人工合成胸腺素α1（synthetic thymosin alpha 1, sTα1）在小鼠和大鼠体内静脉注射的分布和排泄特点。 方法 用竞争ELISA法测定sTα1在小鼠体内静脉注射后不同时间点组织中的 浓度和不同时间段内尿液 累计量；同法检测sTα1在大鼠体内静脉注射后不同时间段内胆汁 累计量。 结果 分布特点：小鼠sTα1静脉注射后15 min时胸腺中 分布浓度为（1 533.4±712.4） ng/g，肝、脾、胸腺次之，在脑中含量较低；静脉注射后30 min 时胸腺组织中 分布依然浓度为（25 583.4±6 244.7） ng/g，脾、肝中次之。sTα1静脉注射后1 h时中 分布浓度为（6 164.1±4 821.8）ng/g，胸腺浓度为（5 665.8±3 881.9）ng/g。静脉注射后2 h时分，浓度为（1 408.0±1 252.7）ng/g，而胸腺中浓度仅为（306.4±268.6）ng/g，其他组织中有少量分布，脑组织中的 浓度接近血浆 浓度，说明sTα1可通过血脑屏障。排泄特点：小鼠静脉注射sTα1 1 mg/kg后，12 h尿累计排泄量为给药量的26.35%，大鼠静脉注射0.5 mg/kg sTα1后，胆汁中未见有 排出。

主要优点

   猫胰多肽(PP)elisa试剂盒目的：观察和探讨去神经术(Renal denervation, RDN)对异丙上腺素诱导心肌病(Isoproterenol-induced Cardiomyopathy, IPiCMP)大鼠脏纤维化的机制研究。方法：60只SD雄性健康大鼠分为对照组10只和IPiCMP组50只。5周后,对IPiCMP组存活31(31/50)只SD大鼠进行随机行RDN(15只)和假手术(16只)并继续观察至10周。超声心动图观察检测大鼠心肌肥厚程度以及左房内径大小；Masson染色法观察测定脏纤维化程度；ELISA试剂盒检测血浆B型利钠肽(BNP)、醛固酮(ALD)、去甲上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管紧张素1-7(Ang-(1-7))、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、Ⅰ型与Ⅲ胶原氨基末端前肽(PINP、PⅢNP)和Ⅰ型胶原羧基末端前肽(PICP)水平；Western blots法检测左室心肌组织血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素转换酶2(ACE2)、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、Mas受体(Mas-R)、转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和胶原蛋白Ⅰ(Collagen Ⅰ)的蛋白表达水平。

应用案例

    猫胰多肽(PP)elisa试剂盒促性腺激素释放激素(GnRHs)是调节动物繁殖的关键激素,在哺乳动物中主要以2种形式存在。GnRHⅠ调节促性腺激素,GnRHⅡ则具有神经调节和促进性行为作用。GnRHs可通过自/旁分泌在生殖组织和肿瘤中发挥作用。但GnRHⅠ和GnRHⅡ似乎仍有信号的差异,通过I型受体而产生不同的下游效应。配体受体的相互作用和受体构象变化参与受体激活原理已被部分确定。这些研究结果为选择新的促性腺激素释放激素类似物提供潜在的更广泛和更具体的应用前景。另外,通过合成新的促性腺激素释放激素类似物,可在生产中发挥更广泛和更具体的应用。目的：观察和探讨去神经术(Renal denervation, RDN)对异丙上腺素诱导心肌病(Isoproterenol-induced Cardiomyopathy, IPiCMP)大鼠脏纤维化的机制研究。方法：60只SD雄性健康大鼠分为对照组10只和IPiCMP组50只。5周后,对IPiCMP组存活31(31/50)只SD大鼠进行随机行RDN(15只)和假手术(16只)并继续观察至10周。超声心动图观察检测大鼠功能、心肌肥厚程度以及左房内径大小；Masson染色法观察测定和纤维化程度；ELISA试剂盒检测血浆B型利钠肽(BNP)、醛固酮(ALD)、去甲上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管紧张素1-7(Ang-(1-7))、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、Ⅰ型与Ⅲ胶原氨基末端前肽(PINP、PⅢNP)和Ⅰ型胶原羧基末端前肽(PICP)水平；Western blots法检测左室心肌组织血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素转换酶2(ACE2)、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、Mas受体(Mas-R)、转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和胶原蛋白Ⅰ(Collagen Ⅰ)的蛋白表达水平。