公司介绍     

  生物 分析方法开发·分析方法验证   高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

代测服务

     大鼠嗜铬瘤细胞(PC12)elisa试剂盒目的 研究献血者戊肝病毒感染情况.方法 对厦门地区部分献血者标本进行戊肝病毒抗原(HEV-Ag)、抗体(HEV-IgG和HEV-IgM)检测,HEV-Ag阳性和HEV-IgM阳性者进行HEV核酸检测,核酸检测阳性标本进行序列测定和基因型分析.结果 总共6 263人份献血者标本中,检出1 447例HEV-IgG阳性(1 447/6 263,23.10％)、42例HEV-IgM阳性(42/6 263,0.67％)、12例HEV-Ag阳性(12/6 263,0.19％);12例HEV-Ag阳性标本中检出8例HEV核酸阳性(8/6 263,0.13％),42例HEV-IgM阳性标本中未检出HEV核酸阳性.8例HEV核酸阳性有4例测序成功,分别为2例Ⅰ型、2例Ⅳ型.随访显示大部分阳性献血者HEV病毒血症可较长时间持续存在.结论 厦门地区献血者戊肝病毒现症感染率较高,在今后的输血保障工作中应引起重视.HEV-IgM检测对献血者HEV现症感染的检出率较低,而HEV-Ag的检出率较高且同HEV核酸检测具有较高的一致性,有望在血液筛查中得以推广.

品质保证

   大鼠嗜铬瘤细胞(PC12)elisa试剂盒目的分析研究急性损伤后大鼠大脑皮层N-甲基D-天门冬氨酸受体(NMDA)亚单位NR1,NR2A和NR2B的表达。方法建立开放式挫伤型机械脑损伤大鼠模型,采用NMDA受体的NR1,NR2A和NR2B3种亚单位的特异性抗体,对不同时间点的皮层组织3种亚单位蛋白作定量免疫印迹分析。结果以健侧大脑皮层作为对照组,NR1亚单位在各时间点的含量保持基本稳定。NR2A的含量在3h内升高明显,至3h达到高峰,随后降至正常;NR2B在1h时略有上升后随即下降,至3h时尔后又明显升高,于6h时达高峰,随后又恢复正常。结论大鼠脑皮层损伤NMDA受体NR2A和NR2B亚单位的表达发生了改变。

应用案例

    大鼠嗜铬瘤细胞(PC12)elisa试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA) 水平。用纯化的大鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗中性粒细胞核周抗体(pANCA) ，再与HRP标记的抗中性粒细胞核周抗体(pANCA) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成 终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗中性粒细胞核周抗体(pANCA) 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA) 浓度。本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠1,4,5-三 肌醇(IP3)水平。用纯化的大鼠1,4,5-三 肌醇(IP3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1,4,5-三 肌醇(IP3)，再与HRP标记的1,4,5-三 肌醇(IP3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成 终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,4,5-三 肌醇(IP3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠1,4,5-三 肌醇(IP3)浓度。

操作方法

    大鼠嗜铬瘤细胞(PC12)elisa试剂盒目的探讨关节滑液血管活性肠肽水平与膝前交叉韧带(ACL)损伤后关节软骨退变的相关性。方法选取来自本组进行ACL重建的患者63例,术前抽取患者的关节滑液,并对患者膝关节损伤情况进行关节镜下的Noyes评分,血管活性肠肽(VIP)水平,关节软骨退变相关因子Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)、聚集蛋白聚糖-1(AGG-1)、聚集蛋白聚糖-2(AGG-2)水平以及炎症因子基质金属蛋白酶-3(MMP-3),白介素-6(IL-6)水平采用酶联免疫吸附实验(ELISA)进行检测。结果随着ACL损伤后时间延长,Noyes评分明显升高。关节滑液VIP水平与Noyes评分具有显著的负相关性(rs=-0.692,P0.01);VIP水平与关节滑液退变因子CTX-Ⅱ(r=-0.546,P0.01),AGG-1(r=-0.598,P0.01),AGG-2(r=-0.597,P0.01)均具有显著的负相关性;关节滑液VIP水平与MMP-3(r=-0.382,P0.05)和IL-6(r=-0.301,P0.05)亦具有显著的负相关性。结论 VIP低表达与ACL损伤后关节软骨退变程度、骨关节炎病程进展有关,VIP可作为关节软骨损伤进展的生物标志物。

主要优点

   大鼠嗜铬瘤细胞(PC12)elisa试剂盒目的:研究益气活血中药复方影响病毒性心肌炎模型大鼠趋化因子CXCL12(CXC chemokine ligand-12)、Sash1(SAM and SH3 domain containing 1 protein)表达的作用机制。方法:通过改良的抑制性消减杂交技术(SSH), 了受CVB3攻击的宿主细胞中被中药调控的基因,并通过荧光rt-PCR对上述结果进行验证。结果:趋化因子CXCL12、Sash1在中药组中呈高表达,病毒组中表达减弱或被抑制。结论:益气活血法能够影响受CVB3攻击的宿主细胞趋化因子CXCL12、Sash1表达,阻断心肌肥大进程,防止向心衰进展。