公司介绍     

     生物 分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。       

性能特点

小鼠血清淀粉样蛋白A1(SAA1)elisa试剂盒探讨原发性痛经瘀血舌象形成的病理机制。【方法】选择原发性痛经瘀血舌患者22例和非瘀血舌患者19例,另选择健康女性20例,采用酶联免疫吸附(ELISA)分析法检测β2-糖蛋白1抗体(β2GP1 Ab IgG)水平。【结果】原发性痛经瘀血舌患者的外周血中β2GP1 Ab IgG水平显著高于非瘀血舌组及健康对照组(P0.01);而非瘀血舌组与健康对照组比较,差异无显著性意义(P0.05);各证型组间的β2GP1 Ab IgG水平比较,差异无显著性意义(P0.05)。【结论】抗β2GP1抗体是原发性痛经疾病的一种危险因子,β2GP1 Ab IgG可能与原发性痛经瘀血舌象患者发病机制有关。研究粗壮女贞(Ligustrum robustum BL)对2型糖尿病小鼠的降血糖机制。方法:采用腹腔注射四氧嘧啶(200 mg·kg-1)建立小鼠2型糖尿病模型,实验分为正常对照组、阳性对照组、高、中、低剂量组(24.0g·kg-1·d-1、12.0 g·kg-1·d-1、8.0 g·kg-1·d-1),ELISA试剂盒检测2型糖尿病小鼠血清中血糖值水平(GLU)及血清胰岛素水平,Western blotting法检测小鼠脂肪组织中胰岛素受体(IR-β)、蛋白激酶B(PKB)和葡萄糖转运蛋白4(Glut4)蛋白表达。结果:粗壮女贞提取物能显著降低2型糖尿病小鼠血糖水平(GLU),增加血清胰岛素含量(P<0.05,P<0.01),促进脂肪中胰岛素受体(IR-β)、蛋白激酶B(PKB)和葡萄糖转运蛋白4(Glut4)蛋白的表达。结论:粗壮女贞提取物对2型糖尿病小鼠具有显著的降血糖作用,可显著改善2型糖尿病小鼠糖脂代谢并抑制胰岛素抵抗。

应用领域

小鼠血清淀粉样蛋白A1(SAA1)elisa试剂盒讨了重组艰难梭菌毒素B(rTcd B)对小鼠结肠癌CT26细胞的诱导凋亡作用。采用不同浓度rTcd B处理CT26细胞, 通过MTT法检测细胞增殖抑制率; 比色法测定Caspase 3活性; 细胞形态学和流式细胞技术检测细胞凋亡。结果表明, rTcd B显著抑制了CT26细胞的增殖, 并呈时间?剂量依赖性; Caspase 3活性在处理6 h后显著升高, 至18 h达到值, 与对照组相比差异显著, 具有统计学意义(P<0.05); 荧光显微镜观察到典型细胞凋亡形态学变化, 细胞膜内侧的磷脂酰丝氨酸(PS)异位到了膜外侧, 细胞膜呈明亮的绿色荧光; 通过流式细胞仪检测结果表明, 细胞凋亡率呈时间?剂量依赖性增加。实验结果表明, 重组艰难梭菌毒素B能够诱导小鼠结肠癌CT26细胞凋亡。探讨防感煎剂对甲1型 病毒感染小鼠NO(一氧化氮)、iNOS(诱导型一氧化氮合酶)以及溶菌酶的作用,进一步了解防感煎剂的疗效机制。方法:选用清洁级ICR雄性小鼠96只,随机分为4组:正常对照组、模型对照组、防感煎剂组、达菲对照组。正常对照组和模型对照组则用0.9%氯化钠溶液灌胃,防感煎剂组予防感煎剂灌胃,达菲对照组予达菲灌胃,灌胃给药第3天开始用H1N1 病毒液滴鼻造模,造模后的第1、5、9、13天每组随机处死6只小鼠,收集肺组织标本,用于H1N1病毒核酸提取,收集血清,用ELISA法检测NO、iNOS、血清溶菌酶含量。结果:防感煎剂组小鼠肺组织H1N1病毒含量低于模型组(P<0.05)。防感煎剂组小鼠血清NO、iNOS、溶菌酶水平高于模型组(P<0.05)。结论:防感煎剂可抑制H1NI病毒复制,增强NO、iNOS以及溶菌酶的表达,可能是通过巨噬细胞环节达到抵御或清除病毒的目的。

常见问题

小鼠血清淀粉样蛋白A1(SAA1)elisa试剂盒探讨4－5Hz电针下，患者血浆及小鼠脊髓的甲硫氨酸脑啡肽（MEK）及强啡肽（Dyn)的变化与疼痛的关系。方法：将针灸门诊患者电针前后的血浆和随机分为电针、对照两组的BALB／C小鼠的脊髓匀浆，分别定量点于 纤维素膜上，应用免疫反应性蛋白质斑点印迹技术，用Shimadu薄层层析扫描仪进行检测。患者在电针前后，小鼠在电针／牵拉前后均用测育仪检测痛阈。结果：电针后患者血浆D（MEK）及D（Dyn)均升高（P＜0．01），而小鼠脊髓两者均降低（P＜0．01，P＜0．05），患者血浆及小鼠脊髓的D（MEK）比D（Dyn)变动显著。血浆或脊髓的D（MEK）与D（Dyn)变动呈正相关。血浆及脊髓D（MEK）分别与痛阈呈正相关（r=0.846,P<0.01)或负相关（r=-0.625,P<0.05)。但血浆及脊髓的D（Dyn)与痛阈不相关。结论：在较低频率电针下MEK可能在镇痛中起重要作用。血清胰岛素样生长因子结合蛋白2 (IGFBP-2)在早期直肠癌诊断中的价值.方法 选取肿瘤外科住院TNM分期Ⅰ期与Ⅱ期直肠癌患者84例,同时以性别、年龄匹配的直肠良性病变与健康体检者作为对照.酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IGFBP-2,比较3组间含量的差异.比较直肠癌患者男女之间、不同年龄、不同浸润深度、不同分化程度、不同肿瘤直径、不同临床分期等IGFBP-2水平的差异.采用Pearson相关分析法研究血清IGFBP-2与临床病理参数的相关性;ROC曲线分析IGFBP-2诊断Ⅰ期、Ⅱ期直肠癌敏感度与特异性.结果 直肠癌组、直肠良性病变组、正常对照组IGFBP-2水平分别为223.7～360.9 ng/ml、158.2～199.6 ng/ml、135.6～184.5 ng/ml,直肠癌组显著高于直肠良性病变组与正常对照组(P＜0.05);IGFBP-2在浸润深度为T3～T4患者显著高于深度为T1～T2患者,Mann-Whitney检验Z值为2.28(P=0.02);IGFBP-2诊断直肠癌Ⅰ期、Ⅱ期ROC曲线下面积(AUC)分别为0.701、0.753.当IGFBP-2取值分别为197.33、242.17 ng/ml时诊断Ⅰ期与Ⅱ期直肠癌的灵敏度与特异性分别为0.874、0.643和0.786、0.655.结论 血清IGFBP-2水平可区分直肠组织早期癌变与良性病变,与癌组织浸润深度有较大关系,但应用于直肠癌早期诊断特异性偏低,临床价值有限.

操作流程

小鼠血清淀粉样蛋白A1(SAA1)elisa试剂盒戊肝IgG抗体ELISA诊断试剂盒的诊断价值。方法:用自行研制的戊肝IgG抗体ELISA试剂盒作为诊断方法,检测了不同来源的人血清标本,考核其敏感性、特异性、重复性和稳定性,并与国内外同类试剂盒检测结果进行了比较和评价。结果:自行研制的戊肝IgG抗体ELISA试剂盒敏感性和特异性均为 ,并且重复性好,在4℃可至少稳定6 m,与同类试剂盒的符合率为91.3%。结论:自行研制的戊肝IgG抗体ELISA试剂盒具有良好的诊断价值,适用于临床戊型肝炎的诊断和流行病学调查。血清淀粉样蛋白A1(SAA1)联合冠状动脉CT血管造影(冠脉CTA)对冠脉易损斑块的预测价值。方法选取2012年11月—2014年11月收治的80例冠心病患者,采用ELISA试剂盒检测SAA1,并联合冠脉CTA检查,观察患者的各型斑块数量,对比稳定型斑块与易损斑块的SAA1水平、侧支循环血管、代偿性扩张等。结果 80例患者共检查出冠状动脉硬化斑块562个,其中易损斑块、软斑块、混合性斑块、钙化斑块分别占18.3%、4.1%、36.7%、40.9%。易损斑块的SAA1水平、存在代偿性扩张斑块数量均高于稳定型斑块(P0.05),且存在侧支循环血管斑块数量低于稳定型斑块,差异显著(P0.05)。结论对冠心病患者应用SAA1联合冠脉CTA检查,可有效判断冠脉易损斑块,利于早期预防和治疗。