公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

主要优点
     大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD-1)elisa试剂盒摘　要： 观察弹性酶(Elastase)治疗高脂血症伴非酒精性脂肪性肝病的临床疗效.高脂血症伴非 酒精性脂肪性肝病治疗组30例,口服弹性酶肠溶片(300IU/片),2片/次,3次/日,60天为一疗程,安慰剂组20例.通过测定肝功、血脂、功及 B超随访.治疗组肝功能、血脂明显改善,优于对照组(P＜0.05),治疗组总有效率为90%,明显优于对照组10%(P＜0.05).弹性酶具有改善肝 功能、降低血脂,防治高脂血症伴非酒精性脂肪性肝病的作用.

代测服务

   大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD-1)elisa试剂盒摘　要： 目的比较布地奈德雾化液与地塞米松对 大鼠肺部过敏性炎症抑制作用及其对血清IL-5的影 响，探讨布地奈德治疗 与全身用糖皮质激素的差异。方法健康Wistar大鼠26只随机分为正常组、 组、布地奈德组和地塞米松组。以卵清蛋白致敏激 发法制作 大鼠模型。布地奈德组每次激发前予布地奈德雾化吸入，地塞米松组每次激发予地塞米松（0．2mg／kg）腹腔注射。用ELISA试剂盒测定大 鼠血IL-5水平。采血后取肺，作病理切片，HE染色观察。结果 组大鼠肺及支气管的病理改变与其他各组比较有显著差异，布地杂德组与地塞米松组无显著 差异，但两组与正常组比较有差异。 组血清IL-5水平明显升高，与正常组比较有显著性差异（P〈0．01）。布地奈德组及地塞米松组血清IL-5水平 均下降，与正常组相比无显著性差异（P〉0．05），与 组相比均有显著性差异（P〈0．01）。结论布地奈德局部吸入治疗可明显抑制 大鼠肺部过敏 性炎症反应，改善过敏性 症状。目的:了解NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)、葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)和谷胱甘肽S转移酶(GST)在膀胱癌患者血清中的表达情况，及其与膀胱癌的分级、分期、年龄、职业和吸烟的关系;讨论血清中NQO1、UGT和GST的表达与膀胱癌发病的相关关系。　　方法:收集2012年10月份～2013年10月份就诊于哈尔滨医科大学附属医院泌尿外科二病房膀胱癌患者40例，健康对照者28例。入院次日清晨采集新鲜静脉血10mL，制备血清冻存于-80℃冰箱中备用。应用NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1) ELISA试剂盒、葡萄糖醛酸基转移酶(UGT) ELISA试剂盒和谷胱甘肽S转移酶(GST) ELISA试剂盒检测...

品质保证

   大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD-1)elisa试剂盒目的：观察补化瘀方对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠内分泌水平的影响。方法：选取120只6周龄雌性SD大鼠，设立空白对照组20只，余100只大鼠采用来曲唑溶液对大鼠灌胃，并喂以高脂高糖饲料建立PCOS大鼠模型，成模大鼠随机分为5组：模型对照组、 组、中药低浓度组、中药中浓度组、中药高浓度组，每组20只。分别给予相应 进行干预，干预14天后采用酶联免疫（ELISA）法测定大鼠血清雌醇（E1）、双氢睾酮（DHT）、促性腺激素释放激素（GnRH）、胰岛素（INS）水平，HE染色观察各组大鼠卵巢形态学变化。结果：与空白对照组比较，模型对照组血清E1、DHT、INS水平明显增高(P＜0.05)，卵泡呈囊性扩张，颗粒细胞层数减少，卵泡个数增多，卵母细胞消失；与模型对照组比较，各治疗组大鼠血清E1、DHT、INS水平显著降低(P＜0.05)，卵巢HE染色镜下可见黄体以及不同阶段卵泡、颗粒细胞层数明显增多，卵泡内可见卵母细胞以及放射冠。结论：补化瘀方可有效改善PCOS大鼠血清激素水平，降低INS水平，改善E1过高引起的高雌酮血症，并且能够改善卵巢功能与排卵情况。

操作方法

     大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD-1)elisa试剂盒[目的]研究三角帆蚌钙调蛋白(CaM)基因在育珠和非育珠蚌各组织中的表达和不同Ca2+浓度下外套膜中的表达变化。[方法]通过RACE技术,以我国重要的淡水珍珠贝——三角帆蚌为研究客体, 了CaM的cDNA全长,并通过Real-Time Q-PCR技术分析了该基因在育珠和非育珠蚌各组织中的表达和不同Ca2+浓度下外套膜中的表达变化。[结果]三角帆蚌CaM基因cDNA全长659bp,包括70 bp的5'UTR,299 bp的3'UTR和447 bp的ORF,编码149个氨基酸,预测其分子量为16.8 kDa,等电点为4.14。cDNA序列比对信息表明三角帆蚌与池蝶蚌、合浦珠母贝间均具有57%的相似度,而其蛋白具有高度的保守性,除斑马鱼外,各生物CaM相似率达97%。定量数据表明,CaM基因广泛表达于三角帆蚌各组织,外套膜内膜与腮中表达量显著升高(P0.05),其次是外套膜外膜和内脏团组织。