公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

主要优点

   猴克拉拉细胞蛋白(CC16)elisa试剂盒目的 观察不同浓度祛胰抵方对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌细胞上葡萄糖转运蛋白-4(GLUT-4)表达的影响并探讨其发生的可能机制.方法 健康的雄性Wistar大鼠80只,随机抽取10只作为正常对照组(NC),饲以普通饲料,其余以高脂饲料喂养4周后腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的模型.将建模成功后大鼠随机分为糖尿病模型(DM)组,高、中、低浓度中药组以及迪化唐锭组.NC组与DM组给予生理盐水,各组均给药12周.应用葡萄糖转运蛋白4(GLUT4) ELISA试剂盒测定骨骼肌组织胞膜GLUT-4蛋白的含量.结果 与NC组比较,DM组大鼠的骨骼肌细胞中GLUT-4表达明显降低；与DM组比较, 治疗组骨骼肌细胞中GLUT-4的表达明显增强.

代测服务

   猴克拉拉细胞蛋白(CC16)elisa试剂盒背景与目的：1- 鞘氨醇（Sphingosine-1-Phosphate, S1P）是鞘磷脂代谢的中间产物之一。对动脉粥样硬化等心血管疾病中的发生和发展起着重要的作用。是目前颇受关注的脂质信号分子，是溶血磷脂的中间代谢物，广泛存在于血液、 、红细胞、中性粒细胞、血小板等体液和细胞中，在体内具有众多生物学作用。S1P的这些作用，或通过其本身直接产生细胞内效应，或通过其特异性受体影响细胞内信号转导途径产生作用。S1P受体（S1PR）属于G蛋白偶联受体家族成员，目前人们已经发现了它的5种亚型，即S1PR1-5。S1PR1主要与Gi偶联，不同的G蛋白介导了细胞内不同的信号转导途径，产生不同的生物学效应，因此，S1P与其不同亚型受体作用可以激活不同的信号转导途径，产生各种各样的生物学效应。但有关S1PR1对巨噬细胞内胆固醇代谢的影响未见报道。因此，本论文主要探讨S1PR1参与HDL介导的THP-1源性巨噬细胞胆固醇流出及其机制，为全面了解S1PR1的抗动脉粥样硬化机制提供新的理论基础。

品质保证

    猴克拉拉细胞蛋白(CC16)elisa试剂盒为研究奶牛亚急性瘤胃酸中毒 (SARA)时血液内组胺浓度的变化及对奶牛炎性信号通路的影响,通过对健康奶牛饲喂高精料日粮,诱发亚急性瘤胃酸中毒,手术安装血管瘘管,采集门静脉和 肝静脉血液样品,组胺ELISA试剂盒检测血液中组胺含量,并通过RT-PCR对在体肝中的NF-κB、环氧合酶-2(COX-2)、IL-6、 TNF-α表达水平进行相对定量和 定量检测。结果表明,高精料组奶牛门静脉内组胺浓度较对照组均有所增加,高精料组组胺平均浓度 (19.99±0.21)μg/L,较低精料组(18.12±0.35)μg/L差异显著(P0.05);高精料奶牛的组胺平均清除率(57.23%)显 著高于低精料组(50.28%),说明高精料组奶牛组胺在肝内代谢率高于低精料组;高精料组NF-κB、COX-2、IL-6和TNF-α的表达较低精 料组均有升高,且NF-κB、COX-2、IL-6和TNF-α四个基因的表达有显著升高(P0.05)。

操作方法

  猴克拉拉细胞蛋白(CC16)elisa试剂盒真菌在农产品中大量滋生,它的代谢物存在于各种农业原材料和商品中。真菌毒素具有400多种不同的化学结构,其中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)是其主要的组成部分。OTA具有毒性、免疫毒性和致畸作用,被国际癌症研究机构(IARC)归类为致癌物质。现如今, 常用的检测方法为仪器分析法和免疫分析法。仪器分析法往往需要昂贵的仪器、操作繁琐且需要专业的技术人员。免疫分析法具有操作简单、灵敏度高、特异性强的优点,可以快速检测大量的待测样品。本实验制备了OTA单 抗体,研制出直接竞争ELISA试剂盒,从而建立了快速、灵敏的OTA的检测方法。本研究把OTA和牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)偶联合成免疫原OTA-BSA,把OTA和鸡卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)偶联合成检测原OTA-OVA。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和紫外扫描的方法,鉴定合成的抗原,结果显示合成成功。OTA-BSA和OTA-OVA偶联比分别为7.5:1与5:1。免疫结果表明OTA-BSA免疫的小鼠,产生了免疫应答。用OTA-OVA包板进行检测,其中1号小鼠免疫效果 *,其多抗血清效价 可达1:51200,半数抑制浓度IC_(50)为7.98 ng/mL。