仑昌硕生物  大鼠*酸酐酶9（CA-9）elisa试剂盒

以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同 时应严格遵守给定的孵育时间和温度.4. 洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔 中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响 后的酶标仪读数.5. 试剂配制:Detection A 及 Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或 瓶盖的液体沉积到管底.标准品,检测溶液 A 工作液,检测溶液 B 工作液请依据所需的量 配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆.请精确配置标准品及工作液,尽量不要 微量配置(如吸取检测溶液 A 时,一次不要小于 10μl),以避免由于不准确稀释而造成的 浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品,检测溶液 A 工作液或检测溶液 B 工作液.6. 反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔 10 分钟),如颜 色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数.7. 底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请 后乘以稀释倍数.

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1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37℃溶解。
2、标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为 10,000pg/mL(贮液)。先将其稀释为5,0000pg/mL(标准曲线 高浓度)后，再准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入500μL的标准品稀释液，依次倍比稀释成 5,000pg/mL，2,500pg/mL，1,250pg/mL，625pg/mL，312pg/mL，156pg/mL，78pg/mL，标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3、检测溶液A及检测溶液B：Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如：10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A)，充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2mL。
4、浓洗涤液：用 580mL 蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

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  为比较3种抗牛支原体(M.bovis)血清抗体的ELISA试剂盒检测效果,本实验应用3种检测M.bovis血清抗体ELISA诊断试剂盒对38份阳性样品(自然感染19份,人工感染18份)和37份阴性样品进行检测.结果表明:本实验室制备的HVRI试剂盒与商品化试剂盒Kit 1的检测结果和综合检测结果符合率分别达到92%和96%;而商品化试剂盒Kit 2的检测结果与综合检测结果符合率仅为74.67%.一致性检验结果显示:HVRI试剂盒与Kit 1的一致性较高;Kit 2与HVRI试剂盒,Kit 2与Kit 1有中度的一致性.此外,3种试剂盒对牛传染性胸膜肺炎国际标准血清(PS2)的检测结果显示HVRI试剂盒和Kit 1均为为阴性,Kit 2为阳性.因此,HVRI试剂盒与Kit 1更适于M.bovis检测和开展流行病学调查.

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试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,组织及相关液体样本中雌二醇(E2)的含量.实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠雌二醇(E2)水平.用纯化的大鼠雌二醇(E2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入雌二醇(E2),再与 HRP标记的雌二醇(E2)抗体结合,形成抗体 -抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB显色.TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成 终的黄色.颜色的深浅和样品中的雌二醇(E2)呈正相关.用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度( OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠雌二醇(E2)含量.试剂盒组成

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  厦门仑昌硕生物科技有限公司集研发、生产、销售、服务及品牌代理为体的生物技术公司，目可提供各种抗体、免疫学相关的检测试剂盒、胎牛血清、动物抗血清等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学域。公司非常注重企业信息化的建设及企业平台的建设，我们内部采用了先进的信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。公司成立之初，立足外贸，和部分欧美及亚非国家的客户建立了良好的合作，随着国内生物域的蓬勃发展，逐步把重心转移到国内来，为每位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

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