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英文名称:Glimepiride

英文别名:1h-pyrrole-1-carboxamide,2,5-dihydro-3-ethyl-4-methyl-n-(2-(4-(((((4-methylcyc; glimepirid; hoe490; trans-lohexyl)amino)carbonyl)amino)sulfonyl)phenyl)ethyl)-2-oxo; 1-[[p-[2-(3-ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrroline-1-carboxamido)ethyl]phenyl]sulfonyl]-3-(trans-4-methylcyclohexyl)urea; amary; AMARYL; Glimpiride; 4-ethyl-3-methyl-N-[2-[4-[(4-methylcyclohexyl)carbamoylsulfamoyl]phenyl]ethyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxamide

CAS号:93479-97-1

分子式:C24H34N4O5S

分子量:490.6156

密度:1.29g/cm3

熔点:212-214℃

性状:该品为白色片。

规格:1mg/2mg(1mg为粉色异形片，2mg为绿色异形片)。

原研厂家:法国赛诺菲安万特公司。

药品类别:胰岛素及其他影响血糖药。

适应症:2型糖尿病。

该品为代磺酰脲类长效抗糖病药，其作用机制是通过与胰β-细胞表面的磺酰脲受体(相对分子质量为6.5×104的蛋白质)结合，此受体与ATP敏感的K+(KATP)通道相耦连，促使KATP通道关闭，引起细胞膜的去极化，使电压依赖性钙通道开放，Ga2+内流而促使岛素的释放，并抑制肝葡萄糖的合成。近期的研究表明，不同的磺酰脲类 与KATP的亲和力不同。其顺序为:优降糖=格列美脲>甲苯磺丁脲>氯磺丙脲.此外，格列美脲还可以通过非胰岛素依赖的途径增加葡萄糖的摄取，这可能是葡萄糖转运因子1,4两种蛋白质表达作用增加所致.由于格列美脲对心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齐特及格列吡嗪。故心血管的不良反应亦很少。

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