【性状】本品为白色粉末。

　　本品在JC或SLJW中易溶，在乙醇或YM中溶解，在水中极微溶解。

　　熔点　本品的熔点（通则0612）不低于78°C。

　　【鉴别】（1）取本品0.5g，加正丁醇20ml与5% NACL 溶液20ml的混合液（预热至40～60°C），振摇使溶解，静置，分去水层，ZDC层再用5%氯化钠溶液40ml（预热至40～60°C）分2次洗涤，取ZDC层约2ml，置试管中，倾斜试管，沿壁缓缓加蒽酮试液约3ml至形成层状，置60°C水浴加热3分钟，在两液层接触面处出现蓝色至绿色。

　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

水分　取本品，照水分测定法（通则0832法1）测定，含水分不得过1.0%。

　　炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。

　　重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法测定（通则0821法），含重金属不得过百万分之二十。

　　砷盐　取本品2.0g，加LS与XS各5ml，缓慢加热至沸，并不断滴加XS，每次2～3ml，直至溶液为无色或淡黄色，放冷，加饱和草酸铵溶液15ml，加热至冒浓烟，浓缩至2～3ml，放冷，加水至25ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0001%）。

　　【含量测定】液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　用十八WJGW键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（75：25）为流动相；检测波长为210nm；理论板数按蔗糖八CS酯计算不低于2500。

　　测定法　取本品约0.5g，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取20ul以注入液相色谱仪，记录色谱图。另取蔗糖八CS酯对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

　　【类别】药用辅料，酒精变性剂等。

　　【贮藏】密闭保存。

　　注：本品略有引湿性。